فارس| مدیرعامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی از افزایش سهم پرداختی بیماران در تهیه داروهای دسفرال و اکسجد خبر داد و گفت: یارانه دارویی بیماران کاهش یافت، ضمن این‌که شرکت‌های ایرانی توان تولید دارو را به اندازه نیاز سالانه ندارند.
محمدرضا مشهدی ادامه داد: طرح‌های حمایتی از سوی وزارت بهداشت برای بیماران خاص در نظر گرفته شده اما متاسفانه قبل از آغاز ‌سال جدید به یکباره سهم پرداختی بیماران در زمینه داروهای دسفرال و اکسجد افزایش یافت و یارانه پرداختی بیماران کم شد. او گفت: این اقدام موجب افزایش قیمت دارو در سهم بیماران شد به‌ طوری که بیماران تالاسمی که قبلاً دارو را رایگان می‌گرفتند، مجبور به پرداخت هزینه شدند، در مورد داروی اکسجد که قبلاً 950 تومان هزینه می‌کردند، اکنون برای هر قلم این دارو 2‌هزار تومان باید بپردازند که در ماه رقم بالایی می‌شود. مشهدی گفت: داروی دسفرال هم که قبلاً رایگان بود، اکنون بیماران مجبورند 500 تومان برایش بدهند، این افزایش قیمت در ماه 50‌هزار تومان برای هر فرد هزینه دارد.
مدیرعامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی ادامه داد: برای داروی خوراکی بیماران بزرگسالی هستند که روزانه مجبورند 4 تا 5 پرس مصرف کنند که ماهانه 300‌هزار تومان باید بپردازند. او گفت: وزارت بهداشت نهایت همکاری را می‌کند اما این احتمال وجود دارد فشارهایی روی سازمان غذا و دارو وجود داشته باشد، در هر صورت ما خواستار رفع این مشکلات هستیم. مشهدی افزود: داروی دسفرال یک داروی خارجی است و برایش مبلغی را به‌عنوان مابه‌التفاوت با نوع ایرانی قائلند اما زمانی این دلیل محکمی است که داروی داخلی به قدر کافی وجود داشته باشد. درحالی‌که شرکت‌های داخلی به اندازه کافی نتوانستند آن را تولید کنند. در ‌سال گذشته 3 شرکت تولید‌کننده داخلی کمتر از نصف تعهد خود را توانستند عملیاتی کنند و این امر باعث افزایش آهن خون در بیماران تالاسمی و آسیب به سیستم بدنی آنها شده است.