شهروند| قیمت داروهای داخلی بیماران خاص، نصف می‌شود. نه فقط بیماران خاص که بیماران صعب‌العلاج و مزمن هم با این کاهش قیمت مواجه می‌شوند. این موضوعی است که رئیس سازمان غذا و دارو از آن خبر می‌دهد. کاهش 50‌درصدی قیمت داروهای داخلی برای این بیماران در شرایطی اعلام می‌شود که بیست و هفتم دی‌ماه امسال وزیر بهداشت، از ارزان شدن داروهای خارجی و گران شدن داروهای تولید داخل خبر داد. حسن‌هاشمی این افزایش قیمت را حدود 10 تا 15‌درصد اعلام کرده بود. با این همه اما ظاهرا بیماران خاص، شرایط خاصی هم برای تعیین قیمت دارو دارند. حالا قرار است، در راستای حمایت از این بیماران که گام دیگر طرح تحول نظام سلامت است، تعدادی از داروی بیماران خاص تولید داخل هم معرفی شود. رسول دیناروند که خبر ارزان شدن داروهای این بیماران را اعلام کرده، به کاهش 350‌میلیون دلاری واردات دارو و تجهیزات پزشکی هم اشاره می‌کند. به گفته او، برای اولین بار در 15‌سال گذشته، روند واردات دارو و تجهیزات پزشکی در کشور کاهش پیدا کرده. سازمان غذا و دارو درحالی از کاهش قیمت داروهای بیماران خاص خبر می‌دهد که بیماران تحت پوشش بیمه بیماران خاص، پیش از این هم داروهای داخلی را بدون پرداخت فرانشیز تهیه می‌کردند و مشکل آنها در خرید داروهای خارجی یا داروهایی است که با مواد اولیه خارجی، در کشور تولید می‌شوند. احمد قویدل، مدیر اجرایی کانون هموفیلی ایران به «شهروند» می‌گوید: «در ابتدا باید مشخص شود که از نظر رئیس سازمان غذا و دارو، چه بیماری خاص است و چه بیماری‌هایی در گروه بیماران خاص قرار می‌گیرند، اگر منظور بیماران هموفیلی، دیالیزی، تالاسمی، ام اس و... است، باید مشخص شود که کدام یک از داروها با کاهش قیمت مواجه شده.» به گفته او، درحال حاضر، دولت فرانشیز داروهای تولید داخل را پرداخت می‌کند، به همین خاطر بیماران هموفیلی، وجه خاصی برای دارو پرداخت نمی‌کنند، البته یکسری داروهای جانبی است که فرانشیز آن از سوی خود بیمار پرداخت می‌شود. او ادامه می‌دهد: «بیمارانی که تحت پوشش بیمه بیماران خاص هستند، داروها را با قیمت پایین یا برای بیماران هموفیلی رایگان دریافت می‌کنند، البته اخیرا اتفاقی افتاد که سازمان تأمین ‌اجتماعی، تعدادی از بیماران هموفیلی را از پوشش بیمه‌ای خارج کرد و تنها بیماران فکتور 8 و 9 انعقادی را به‌عنوان بیمار خاص می‌شناسد، درحالی‌که 13 نوع بیمار به‌عنوان هموفیلی شناخته می‌شود، همه اینها در شرایطی رخ می‌دهد که وزیر کار از این بیماران حمایت می‌کند اما سازمان تأمین اجتماعی زیر بار نمی‌رود.»
رئیس انجمن بیماران تالاسمی اما توضیح دیگری برای خبر کاهش قیمت داروهای بیماران خاص می‌دهد. او به «شهروند» می‌گوید: «به احتمال زیاد منظور رئیس سازمان غذا و دارو، داروهایی است که ماده اولیه‌شان خارجی است و در داخل تولید می‌شوند، بیماران خاص به‌ویژه تالاسمی‌ها، برای این داروها فرانشیز پرداخت می‌کنند، درست مانند داروهای وارداتی.»  او به پرداخت فرانشیز برای داروی دفراسیروکس اشاره می‌کند. «درحال حاضر یکی از داروهای بیماران تالاسمی به اسم اکس جید، فرانشیز پرداخت می‌شود، بیمار 2‌هزار و 950 تومان برای خرید این دارو پرداخت می‌کند که اگر قیمت این دارو نصف شود، پرداختی از سوی بیمار به حدود 950‌هزار تومان می‌رسد.» با این‌که سازمان غذا و دارو در تلاش برای کاهش قیمت داروها، به‌ویژه برای بیماران خاص است، اما رئیس انجمن بیماران تالاسمی می‌گوید که هنوز هم بیماران قدرت خرید برخی از داروها را ندارند. اشاره او به داروهای خارجی یا دارو با ماده اولیه خارجی است که به‌دلیل کیفیت بالاتر و یا عادت کردن بیمار به مصرف همان دارو، موردنیاز است. «برای نمونه داروی دسفرال به‌عنوان یکی از داروهای پر مصرف بیماران تالاسمی، هر ویال‌اش 450 تومان برای بیمار هزینه دارد، البته قیمت اصلی آن 12‌هزار و 500 تومان است که با قیمت 450 تومان به بیمار فروخته می‌شود، این دارو، به دلیل سابقه طولانی شرکت تولید‌کننده آن، وابستگی روانی در میان بیماران تالاسمی ایجاد می‌کند. یعنی بیماران تمایل دارند تا حتما همین دارو را از همان شرکت مصرف کنند. این درحالیست که نوع داخلی آن هم تولید می‌شود.»