مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با اشاره به حدود ۲۳هزار بیمار مبتلا به تالاسمی در کشور گفت: «تاکنون ۶۶۲ بیمار تالاسمی جان‌شان را به‌دلیل تحریم‌های دارویی از دست داده‌اند.» یونس عرب به‌مناسبت روز جهانی تالاسمی اظهار کرد: «داروهای «شلات‌کننده آهن» یا آهن‌زدا، داروهای اختصاصی این بیماران در کنار تزریق دائمی دو تا سه هفته یک‌بار هستند که روند درمان بیماران با این داروها انجام می‌شود.» او درباره وضعیت دسترسی بیماران تالاسمی به داروها تصریح کرد: «در دو موضوع داخلی و خارجی باید بگویم که بیماران تالاسمی ایران تحت‌تاثیر مستقیم تحریم دارو از زمان بازگشت تحریم‌های ناجوانمردانه هستند، به‌طوری ‌که از سال1397 تا امروز 662 بیمار جان‌شان را از دست داده‌ و بیش از 10هزار نفر آسیب جدی دیده‌اند که در معرض خطر مرگ قرار دارند. در موضوع داخلی نیز اشکالاتی در زمینه برنامه‌ریزی نادرست، عدم‌تخصیص به‌موقع ارز مورد نیاز و نیز بدعهدی برخی شرکت‌های داخلی در زمینه تغییر مداوم منابع ماده اولیه و ناموثر بودن حمایت‌های بیمه‌ای وجود دارد که امروزه با همکاری‌های شکل‌گرفته، این مشکلات در حال مرتفع‌شدن است. در زمینه داروهای وارداتی نگرانی از تحریم امری کاملا جدی و ضروری است که در این عرصه دولت باید در یاری رساندن به انجمن تالاسمی ایران تعجیل کند.» او درباره عمده دغدغه‌ها و چالش‌های بیماران مبتلا به تالاسمی گفت: «مهم‌ترین دغدغه بیماران پس از تامین داروها، نبود یک بیمارستان تخصصی است که با کم‌لطفی سازمان ملی زمین و مسکن و وزارت راه‌وشهرسازی، زمین خریداری‌شده توسط این انجمن برای ساخت اولین بیمارستان جامع بیماران تالاسمی مغفول مانده است و بنده به‌نمایندگی از طرف تمامی بیماران از وزیر راه خواهشمندم نسبت به تمدید قرارداد واگذاری زمین متعلق به این انجمن در منطقه 6 تهران، دستور قاطع و فوری را صادر کند که این بزرگ‌ترین هدیه به عزیزان تالاسمی در سال 1402 است.»