دانشمندان آمریکایی دارویی تولید کرده‌اند که امید جدیدی برای درمان بیماران مبتلا به سرطان خون به‌شمار می‌آید.
محققان مرکز سرطان« Memorial Sloan Kettering» در نیویورک معتقدند، تقریبا 15‌درصد بیماران مبتلا به سرطان لوسمی حاد میلوییدی (AML)دارای شکل جهش‌یافته‌ای از ژن IDH2  هستند. این ژن، پروتیینی تولید می‌کند که در متابولیسم‌سلولی نقش کلیدی دارد.
با این حال، زمانی که IDH2 جهش می‌یابد، به افزایش نوعی آنزیم 2-hydroxyglutarate  منجر شده و این آنزیم مانع از تبدیل‌شدن گلبول‌های سفید نابالغ خون به گلبول‌های سالم و مبارزه‌کننده با عفونت می‌شود. در اینجا، سلول‌های نابالغ انباشت می‌شوند تا این‌که تعداد آنها بیش از سلول‌های عادی می‌شود و چنین موضوعی ابتلا به سرطان خون حاد را به‌دنبال دارد.
با این حال، داروی جدید دانشمندان به نام AG-221 فعالیت پروتیین جهش‌یافته‌ IDH2 را مسدود کرده و به گلبول‌های سفید نابالغ خون امکان می‌دهد به‌طور عادی رشد کنند.
به گفته تیم علمی، درحال‌حاضر، روش‌های سنتی درمان سرطان مانند جراحی، شیمی‌درمانی و پرتودرمانی برای نابودکردن سلول‌های سرطانی به‌کار می‌روند، اما این شیوه‌ها، سلول‌های سالم را تحت‌تأثیر قرار داده بنابراین عوارض جانبی دارند. این درحالی است که داروی AG-221 پروتیینIDH2  را هدف قرار می‌دهد و این موضوع سلول‌ها را دوباره به وضع سالم‌شان بازمی‌گرداند.
در پژوهش انجام‌شده، 45 بیمار مبتلا به سرطان خون IDH2 مثبت یا بدخیمی‌های خونی توانستند چرخه درمان را تکمیل کنند و واکنش مثبت آنها به داروی جدید 56‌درصد اعلام شد. 15تن از این بیماران (33درصد) بهبودی کامل حاصل کردند و 10 نفر (22 درصد) نیز بهبودی  نسبی یافتند.
افزون بر این، واکنش‌های بیماران به درمان مداوم بودند و در این میان، تا به امروز بهبودی‌های کامل 8 ماه دوام آورده‌اند و هیچ نوع مرگ مرتبط با درمان نیز گزارش نشده است.
دکتر «ایتان ام. اشتاین»، رهبر ارشد این تحقیق، مدعی است داروی جدید، پتانسیل متحول‌کردن درمان سرطان‌خون و بدخیمی‌های خونی را دارد، با این حال به تحقیقات بیشتری در این زمینه نیاز است. وی امیدوار است این دارو درنهایت تاریخ سرطان خون و دیگر سرطان‌های بدخیم را متحول کند.